1、標題：共線生產

2、標題：潔凈度

3、標題：關于新藥生產現場核查

4、標題：非細胞毒類抗腫瘤藥是否需要單獨的GMP認證

5、標題：生產共線

6、標題：關于C+A問題

7、標題：再次咨詢C+A問題

8、標題：芽孢制品生產是否需要獨立生產設施

9、標題：關于體外診斷試劑的生產日期

10、標題：原料藥車間建設咨詢

11、標題：再次咨詢

12、標題：滴眼液車間認證

13、標題：大腸桿菌表達的酶制劑的生物制品可否與化學滴眼劑在同一樓內？

14、標題：已提交新藥注冊現場檢查申請表如何撤銷？

15、標題：小容量注射劑的工藝驗證范圍和批量

16、標題：新版GMP對凍干粉針進出料系統有硬性規定嗎？

17、標題：非創傷性滴眼液的認證

18、標題：無菌制劑藥品GMP申報問題

19、標題：生物制劑前工序能否幾品種共線

20、標題：灌裝前無法除菌過濾的藥液或產品的配制需在B級背景下的A級中進行

21、標題：塑瓶包裝與軟袋包裝輸液共用一套配料系統15

22、標題：增加小容量注射劑生產線申請GMP認證時需要進行注冊的補充申請“”

23、標題：GMP認證檢查前生產的藥品

24、標題：首次注冊的體系整改報告郵寄到什么地址

25、標題：如何查詢獲得國家GMP認證的藥物？

26、標題：小容量注射劑共線咨詢

27、標題：藥品生產動態現場檢查到底生產幾批啊？

28、標題：GMP認證檢查

29、標題：關于霧化溶液劑

30、標題：關于滴眼劑瓶的滅菌方式