151、標(biāo)題：關(guān)于GMP認(rèn)證申報(bào)的問(wèn)題

152、標(biāo)題：認(rèn)證時(shí)限

153、標(biāo)題：GMP認(rèn)證的工藝驗(yàn)證要求

154、標(biāo)題：潔凈區(qū)空氣消毒

155、標(biāo)題：共線生產(chǎn)

156、標(biāo)題：造影劑的生產(chǎn)要求

157、標(biāo)題：計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的驗(yàn)證

158、標(biāo)題：關(guān)于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

159、標(biāo)題：關(guān)于半加塞制品轉(zhuǎn)移問(wèn)題

160、標(biāo)題：微生態(tài)藥品認(rèn)證

161、標(biāo)題：工藝用水分配系統(tǒng)

162、標(biāo)題：液體藥液配制罐攪拌槳否需要增加變頻調(diào)速器

163、標(biāo)題：軟膠囊認(rèn)證車間能否生產(chǎn)外用軟膠囊制劑？

164、標(biāo)題：物料進(jìn)入D級(jí)區(qū)規(guī)定

165、標(biāo)題：關(guān)于GMP證書(shū)將到期的藥品生產(chǎn)

166、標(biāo)題：關(guān)于GMP認(rèn)證檢查后整改報(bào)告的提交

167、標(biāo)題：注射劑生產(chǎn)過(guò)程更換滅菌柜

168、標(biāo)題：注射用水貯存問(wèn)題

169、標(biāo)題：生物凍干制劑與化藥凍干制劑共線問(wèn)題

170、標(biāo)題：持續(xù)穩(wěn)定性考察的貯存條件

171、標(biāo)題：生物凍干制劑與化藥凍干制劑共線問(wèn)題

172、標(biāo)題：培養(yǎng)基與工藝驗(yàn)證

173、標(biāo)題：潔凈級(jí)別檢測(cè)

174、標(biāo)題：取樣間問(wèn)題

175、標(biāo)題：寫(xiě)字樓可以建GMP車間嗎

176、標(biāo)題：關(guān)于原輔料有效期和復(fù)驗(yàn)期的問(wèn)題？

177、標(biāo)題：GMP認(rèn)證前的工藝驗(yàn)證品種數(shù)量

178、標(biāo)題：關(guān)于GMP認(rèn)證申報(bào)時(shí)工藝驗(yàn)證的問(wèn)題

179、標(biāo)題：GMP硬件設(shè)施

180、標(biāo)題：口服固體制劑車間常溫庫(kù)溫度范圍